Concering 134A, có cả hai lớp dược phẩm 134A và "lớp kỹ thuật" R 134A (lớp công nghiệp r134a).
Sự khác biệt là dưới đây:
Các loại propellants/aerosol propellant HFA-134A đối với thuốc xịt y tế bao gồm:
* MDIs (hít liều đo) còn được gọi là aerosol dược phẩm hoặc thuốc xịt hen suyễn để điều trị bệnh hen suyễn, COPD (rối loạn phổi tắc nghẽn mãn tính) và nhiễm trùng đường hô hấp
* thuốc xịt mũi để điều trị viêm mũi dị ứng
* phun bọt
* thuốc xịt miệng và bôi (ví dụ: nhạy thần kinh, răng sức sống, thư giãn đau)
* thay thế hoàn toàn halogen hóa ôzôn suy giảm chlorofluorocarbons
CFC 11, CFC 12 và CFC 114
truyền thống được sử dụng trong thuốc xịt y tế đang được loại bỏ theo các điều khoản của nghị định thư Montreal do sự suy yếu không ozon hydrofluoroalkanes HFA 134A, mà còn được gọi là dược phẩm HFA-134A (P)
Trong khi "kỹ thuật lớp" R 134A (công nghiệp lớp r134a) là predominately được sử dụng như chất làm lạnh R134a và các đại lý chữa cháy. Đó là với:
* độ tinh khiết cao thu được bằng các quy trình sản xuất bổ sung được phát triển đặc biệt và áp dụng để đáp ứng các thông số kỹ thuật nghiêm ngặt đặt ra cho các sản phẩm cấp dược,
* sản xuất trong các cơ sở chuyên dụng theo hướng dẫn thực hành sản xuất tốt hiện nay,
* kiểm soát chất lượng cao bằng cách sử dụng phương pháp phân tích cụ thể phát triển để màn hình hơn 60 tạp chất trong các đẩy ở cấp dưới một phần trên một triệu,
* đăng ký các quy trình sản xuất và hệ thống kiểm soát chất lượng theo tiêu chuẩn cho các hoạt chất ma túy, mặc dù cả propellant HFA (P) 134A cho hít và xịt khí với giấy chứng nhận DMF được xếp loại như
sinh tồn.
